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Autor:Andrade, Gerardo; Avendaño Valdez, José Antonio.
Título:Gliosis masiva de la retina^ies / Massive retinal gliosis
Fuente:Rev. Inst. Nac. Oftalmol;10(1/2):21-23, ene.-dic. 1989. ^bilus.
Resumen:En un período de cuatro años se revisan 80 casos de leucocoria, encontrándose dos casos anatomopatológicos de gliosis masiva de retina. Se efectúa estudios de microscopía electrónica y estudio inmunohistoquímico. Los hallazgos demostraron que la masa pseudotumoral se debía a proliferación de células fusiformes de citoplasma eosinofílico fibrilar y que el método de la peroxidasa antiperoxidasa confirmó como tejido glial. La microscopía electrónica demostró un patrón similar al presentado por las células de Muller (AU)^ies.
Descriptores:Oftalmopatías
Gliosis
Retina
Neoplasias del Ojo/complicaciones
 Astrocitos
 Microftalmo/complicaciones
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Barriga Salaverry, Guillermo Claudio; Hinostroza López Albujar, Adriana; Tobaru Miyashiro, Luis; Haro Haro, Daniel Enrique; Carbone Fossa, Angel Oswaldo.
Título:Sindrome de sjõgren y enfermedades hematopoyeticas^ies / Sjõgren syndrome and hematopoyetic diseases
Fuente:Rev. peru. oftalmol;12(1):17-21, mar. 1986. ^btab.
Resumen:Se presentan 18 casos de pacientes con trastornos del Sistema Hematopoyético: 15 Linfomas Malignos, 2 Macroglobulinemias de Waldestrõm y 1 Púrpura Hipergammaglobulinémica de Waldestrõm estudiados en el Servicio de Oftalmología del Hospital "A. Loayza", quienes tuvieron asociado el Sindrome de Sjõgren en el curso de su enfermedad de fondo. Todos los casos tuvieron algún grado de hiposecreción lagrimal: 1 leve, 4 moderados y 13 severas. Se demostró el SS diádico en 10 de los casos. Tres pacientes presentaron solo queratopatía tipo Sjõgren y 5 solo hiposecreción lagrimal aislada. La discusión se orienta a reconocer en el SS una entidad que potencialmente puede evolucionar hacia el desarrollo de una enfermedad del Sistema Hematopoyético, principalmente aquellas que involucran la estirpe linfoide. Esta hipótesis aún precisa una demostración más fehaciente, pero queda anticipado por el presente trabajo que la coincidencia de estas entidades existe y que la sospecha de SS en un paciente amerita un plan diagnóstico exhaustivo y un seguimiento de la evolución de la enfermedad a largo plazo. (AU)^ies.
Descriptores:Síndrome de Sjõgren/complicaciones
Síndrome de Sjõgren/diagnóstico
Linfoma
Neoplasias del Ojo/complicaciones
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1



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